وجاء هذا الإجراء الاحترازي نتيجة لرصد الوكالة عدم مطابقة شروط تخزين بعض دفعات هذا الدواء الحيوي.
وطالبت الوكالة، بموجب وثيقة رسمية، شركة الإنعاش الصيدلي للمغرب (بروموفارم) بالقيام بعملية سحب فورية وشاملة للمرهم من كافة قنوات التوزيع، بما في ذلك تجار الجملة، والصيدليات، ومحلات بيع الأدوية والمنتجات الصحية، بالإضافة إلى العيادات الطبية.
كما ألزمت الوكالة الشركة المعنية بتقديم تقرير مفصل يتضمن معلومات حول الكميات التي تم سحبها واستردادها من السوق، بالإضافة إلى تقرير آخر يوضح كيفية إتلاف الدفعات المسحوبة وفقاً للمعايير الصحية والبيئية المعتمدة.
وفي هذا السياق، وجه سمير أحيد، مدير الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الطبية، نداءً عاجلاً إلى جميع العاملين في القطاع الصحي بضرورة تعميم هذا الإخطار على نطاق واسع والتأكد من عدم تداول أو توزيع هذا المنتج مرة أخرى حتى صدور إشعار لاحق من الوكالة.
ويأتي هذا القرار في إطار التزام الوكالة بتطبيق معايير صارمة لضمان سلامة وجودة المنتجات الطبية المتوفرة في السوق المغربية.
وتخضع الأدوية بشكل دوري لمجموعة من الاختبارات والتحاليل، من بينها دراسات الاستقرار التي تهدف إلى التحقق من مدى محافظة الدواء على خصائصه الفيزيائية والكيميائية وعدم تأثر جودته بعد خروجه من المصنع وخلال فترة صلاحيته، وهو ما يضمن حصول المرضى على دواء فعال وآمن.
وتشدد الوكالة على أهمية التزام جميع الفاعلين في القطاع الصحي بهذه التعليمات لضمان سلامة المرضى والمستهلكين.
